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采用此合成方法可以避免使用苯酚钠、乙醚等储存困难的试剂，生产过程也比较绿色环保，而且这种合成方法的条件比较温和，对合成条件要求不高便于操作，避免了羧基化所要求的绝对干燥和需要苯酚纳作催化剂这种苛刻的条件，同时工艺过程操作简单，成本低，所以这种合成方法比较适合工业化生产的要求。
用减压蒸馏替代了过去工业生产中的水蒸汽蒸馏这种分离方法，使得反应时间大大缩短，分离效果明显加强。随着对这种方法的研究，此合成方法操作简单、用时少、得率高，因而更加适合工业化生产的要求。但是这种合成方法在其氧化反应中 pH 值不容易控制，因此在其氧化的过程中对操作的要求比较高[13]。
总之，与其他几种邻硝基苯乙酸的合成方法相比，这种合成方法由于其种种优越的条件因而比较适合工业化的要求。
1.5 产品及原料中间体的主要物化性质及规格
1.5.1 邻硝基苯乙酸 (2-Nitrophenylacetic Acid)
邻硝基苯乙酸是一种应用广泛的有机合成中间体。邻硝基苯乙酸经硫化铵还原、重氮化反应、水解可以用来合成苯并呋喃-2(3H)-酮，苯并呋喃-2(3H)-酮是重要的有机合成中间体，可用于合成医药、农药及新型抗氧剂。邻硝基苯乙酸本身也是很好的除草剂。
分子式 : C8H7NO4
结构式 :
分子量：181.15（按1983年国际原子量）
线性分子式：O2NC6H4CH2CO2H
纯度：99%
CAS号：3740-52-1
产品标号：YCY053
熔点：137-140 °C
性状描述：淡黄色结晶
1.5.2 邻硝基甲苯（o-nitrotoluene）
黄色易燃液体。密度1.163g/cm3（20℃）。熔点-9.5℃。沸点221.7℃。闪点106.1℃。折射率1.5450。不溶于水，溶于氯仿和苯。可与乙醇、乙醚混溶。邻硝基甲苯易被氧化，生成邻硝基苯甲酸或邻硝基苯甲醛。由甲苯用混酸在45~50℃温度下硝化，再经分离、精馏制得。用做农药、染料的中间体。
用途：主要用作医药原料中间体，是苯巴比妥，硫唑嘌呤，周效磺胺，磺胺甲基噁唑，羧苯酯青霉素，乙哌氧氨苄青霉素，乳酸氯喹，噻苯咪唑等药物的中间体，也是染料的中间体，还可用作塑料促进剂。
分子式：C7H7NO2
结构式：
分子量：137.14
CAS号：88-72-2
EINECS号：201-853-3
类别：有毒物品
毒性分级：中毒
爆炸物危险特性：与空气混合可爆；本身遇热爆炸
可燃性危险特性：明火可燃；燃烧产生有毒氮氧化物烟雾
邻硝基甲苯工业标准HG-T2026-1991：
表1.1 邻硝基甲苯规格
指标名称 指标
优级品 一级品 合格品
外观 浅黄色油状透明液体 从浅黄色到浅棕色透明液体
熔点（干品），℃ ≥ -3.5 -3.7 -4.0
邻硝基甲苯含量，%（m/m） ≥ 99.6 99.0 98.4
杂质含量 间硝基甲苯含量，%（m/m）≤ 0.3 0.5 1.0
对硝基甲苯含量，%（m/m）≤ 0.2 0.5 0.8
低沸物含量，%（m/m） ≤ 0.1 0.3 0.5
高沸物含量，%（m/m） ≤ 0.1 0.1 0.1
水分，%（m/m） ≤ 0.1 0.1 0.1
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