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ZFAND5(Zinc finger,AN1-type domain 5)[5]是一个23 kDa的胞浆蛋白，由一个A20型锌指结构域和一个AN1型锌指结构域组成。A20型锌指蛋白结构是由一个或多个串联的Cys2Cys2锌指结构组成；AN1型锌指蛋白结构是在爪蟾的受精卵动物半球母系来源的RNA编码蛋白中首次发现的，它的锌指结构模式为CX2/4CX9-12CX1-2CX4CX2HX5HXC（其中C表示半胱氨酸、H表示组氨酸、X表示任意氨基酸）；A20/AN1型锌指蛋白是指结构中具有A20型锌指结构或AN1型锌指结构或两者并存的锌指蛋白；A20/AN1型锌指蛋白在动物中主要与免疫应答和细胞凋亡等生理活动相关联[6]。
ZFAND5基因具有高度的保守性，在人类和小鼠中的99%的序列具有保守性。一些研究表明ZFAND5基因在脑和骨骼肌中高度表达，而且与肌肉萎缩和破骨细胞的分化相关[7]，但在山羊组织中的表达并无相关研究。本实验旨在通过运用实时荧光定量PCR的方法来检测ZFAND5基因在徐淮山羊胎羊的8种组织（心、肝、脾、肺、肾、肠、背肌、腿肌）中的差异性表达情况，为今后研究及探讨山羊的ZFAND5基因提供参考依据。
2 材料与方法
2.1材料
2.1.1样本来源
本次实验所采用的样本为徐淮山羊胎羊的8种组织，包括心、肝、脾、肺、肾、肠、背肌和腿肌。
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