菜单
　　

    表1-1 前期研究Pd-bd1候选基因预测结果
    Table 3-1 Information of Pd-bd1candidate genes
    编号
    No.    LOC 名称
    LOC Name    Os 名称
    Os Name    CDS位置
    CDS position    预测蛋白功能
    Prediction function
    P1    LOC_Os11g45950    Os11g0686700    27804967 - 27804177    包含NAC结构域的蛋白，表达的蛋白
    NAC domain-containing protein , putative, expressed
    P2    LOC_Os11g45960    --    27806906 - 27807244    表达的蛋白
    expressed protein
    P3    LOC_Os11g45970    Os11g0686900    27818431 - 27812251    NBS-LRR抗病蛋白，表达的蛋白NBS-LRR type disease resistance protein, putative, expressed
    P4    LOC_Os11g45980    -    27820309 - 27824920    NBS-LRR抗病蛋白，表达的蛋白NBS-LRR type disease resistance protein, putative, expressed
    P5    LOC_Os11g45990    Os11g0687100    27828621 - 27835246    包含von Willebrand factor type A机构与的蛋白，表达的蛋白von Willebrand factor type A domain containing protein, putative, expressed
    P6    LOC_Os11g46010    -    27853464 - 27850492    反转录转座子蛋白
    retrotransposon protein
    P7    LOC_Os11g46020    -    27858940 - 27856388    反转录转座子蛋白
    retrotransposon protein
    P8    LOC_Os11g46030    -    27860676 - 27863583    反转录转座子蛋白
    retrotransposon protein
    P9    LOC_Os11g46040    -    27870027 - 27864547    反转录转座子蛋白
    retrotransposon protein
    P10    LOC_Os11g46050    Os11g0687500    27870674 - 278716    表达的蛋白
    expressed protein

    本研究根据日本晴的基因组参考序列对4个候选基因（P1、P2、P3和P4）设计引物（由于时间原因尚未完成另外两个表达蛋白P5和P10的研究）。通过聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）克隆苏御糯和薄稻中P1-P4的序列，并比较其核苷酸和氨基酸序列的差异。
    1. 材料与方法
    1.1 植物材料
    太湖流域高抗稻瘟病地方品种薄稻；感病品种苏御糯。水稻品种均由实验室提供。
    1.2 利用CTAB法提取水稻总DNA
    首先根据下表配置CTAB溶液：

    表1-2 2% CTAB缓冲液（50ml）
    Table1-2 2% CTAB Buffer Solution (50ml)
    试剂名称
    Reagent Name    终浓度
    Ultimate Concentration    用量
    Dosage
    CTAB    2%    1 g
    NaCl    1.4 mol/L    4.09 g
    PVP    2%    1 g
    0.5M/L EDTA（PH 7.5）    20 nmol/L    2 mL
    1M/L Tris-Hcl（PH 8.0）    100 mmol/L    5 mL
    加ddH2O到50 ml。

    （1）植物样品：把植物样品用液氮研磨，吸取1000 ul裂解液至2.0 ml EP管里， 裂解液中加入20 ul的β-巯基乙醇。把研磨好的样品约100 mg加入裂解液中，65度水浴40 min，期间每隔10 min颠倒混匀一次，以使样品充分裂解。
    （2）取上清至新的2.0 ml EP管中，加等体积（约900 ul）的酚（Ph8.0）：氯仿：异戊醇（25：24：1），颠倒混匀，12000 rpm离心10 min。
    （3）取上清至新的1.5 ml EP管中，加等体积（约 800 ul）的氯仿：异戊醇（24:1）， 颠倒混匀，12000 rpm离心10 min。
  1. 上一篇：植物特有的RAB5同源基因在水稻抗盐中的机理研究
  2. 下一篇：原花青素对杂草稻和栽培稻种子萌发的影响

  1. 一次平衡法研究水稻土中...

  2. 温度胁迫对水稻种子萌发...

  3. 水稻种子无菌苗培养的条件筛选

  4. 水稻外源基因CaMV35S启动子...

  5. 水稻外源基因NPTⅡ的定性及定量检测分析

  6. 水稻外源基因NOS终止子定性及定量检测分析

  7. 水稻WRKY基因家族在植物中的进化分析

  8. 十二层带中心支撑钢结构...

  9. 杂拟谷盗体内共生菌沃尔...

  10. 酸性水汽提装置总汽提塔设计+CAD图纸

  11. 河岸冲刷和泥沙淤积的监测国内外研究现状

  12. 大众媒体对公共政策制定的影响

  13. 电站锅炉暖风器设计任务书

  14. 当代大学生慈善意识研究+文献综述

  15. java+mysql车辆管理系统的设计+源代码

  16. 乳业同业并购式全产业链...

  17. 中考体育项目与体育教学合理结合的研究

　　

About

751论文网手机版...

主页：http://www.751com.cn

关闭返回