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    反应的自由能变为：

    ⊿rGsolu=∑[Gproduct solu]i-[Greactant,, solu]j

    ⊿rG(298.15K,1atm) = ∑[Gg+ Gsolu] product -[Gg+ Gsolu] reactant

    =⊿rGg-⊿rGsolu

    g和solu 分别表示气体状态和液体状态，Gsolu为溶剂化能。

    则BT(O) / BT(R)的标准电位可以由下式计算：

    ⊿rG(298.15K,1atm) = -nF( -  ).

    本文通过循环伏安法在GE及MWCNT/ GCE上测定苯并噻吩的标准电位，并采用量子化学计算的方法对测定结果进行验证。

    2  实验部分文献综述

    2.1  化学试剂

    所有溶剂均由蒸馏水配置。苯并噻吩从上海国药公司公司购买，所有试剂均为分析纯。

    2.2  电极的制备

    3mm直径、50 mm 长的金电极（GE），经抛光、洗涤、干燥后，在电位在-0.35V和+1.5 V之间于2.5M H2SO4循环扫描10次，用蒸馏水洗涤备用。MWCNT经硝酸提纯，蒸馏水洗涤干燥后，N，N-二甲基甲酰胺配制为1mg/ml悬浮液，用微量注射器加5ul注入干净的GCE表面，置24h备用。

    2.3  仪器源]自=751-·论~文"网·www.751com.cn/

    采用CHI1230化学工作站(CHI, USA)进行电化学试验，三电极系统：金电极及MWCNT/GCE为工作电极，铂电极为对电极，饱和甘共电极(SCE)为参比电极。

    3  计算方法

    采用Gaussian09 软件DFT方法在298.15K，1atm下，在真空采用B3LYP/ 6-31(d, p)-PCM及B3LYP/6-31++g(d, p)对体系分子进行无限制优化，并进行振动频率分析。在水中采用连续极化模型（PCM）计算分子的溶剂化能。

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