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摘要:近年来，对于过渡金属催化的碳氢键活化反应的研究一直在进行，并且运用过渡金属催化的碳氢活化反应也逐渐被应用到了天然产物、药物分子和功能材料的合成上，它能极大的缩短反应的步骤并且提高了反应的产率。本论文主要对金属铑催化的吲唑类化合物的碳氢键活化反应开展研究，通过合成吲唑和相关化合物来进一步合成丙酮吲唑、二甲氨基甲酰吲唑等吲唑类化合物，然后在铑的催化下将这些吲唑类化合物和丙烯酸甲酯反应，反应结果得到只有二甲氨基甲酰氯吲唑在铑的催化下与丙烯酸甲酯发生反应，实验用1.00g的二甲氨基甲酰氯吲唑得到了1.03g的白色固体产物，产率在70-80%之间，得到了较好的产率，并用核磁共振氢谱进行了表征。43677
毕业论文关键词： 铑催化;吲唑类化合物;碳氢活化反应
Activation of indazole compounds rhodium catalyzed hydrocarbon
ABSTRACT: In recent years, for transition metal catalyzed carbon hydrogen bonds, the study of the activation reaction have been making and using the transition metal catalyzed hydrocarbon activation reaction is also gradually be applied to the natural products, drug molecules, and the synthesis of functional materials, it can greatly shorten the reaction steps and improve the production rate of the reaction.This thesis mainly for metal rhodium catalyzed hydrocarbon key activation reaction of indazole derivatives research, through synthetic indazole and related compounds to further synthesis acetone indazole, dimethyl carbamyl indazole indazole compounds, such as under the catalysis of rhodium will then these indazole compounds and methacrylate reaction, reaction results only dimethyl carbamyl chloride indazole under the catalysis of rhodium react with acrylic acid methyl ester, experiment with 1.00 g of dimethyl carbamyl chloride indazole got 1.03 g white solid product, production rate between 70-80%, well production rate, and have been characterized with the nuclear magnetic resonance hydrogen spectrum.
Key Words:rhodium catalysis;indazole compounds;C-H activation reaction
目录
1 绪论 1
1.1 引言 1
1.2过度金属和碳氢活化的联系 1
1.2.1过渡金属与有机合成 1
1.2.2过渡金属催化碳氢活化反应的历史进程和研究现状 1
1.3 过渡金属参与的催化碳氢活化反应 2
1.3.1 铑催化的碳氢活化反应 2
1.4 过渡金属催化的交叉偶联反应 2
1.4.1 Buchawald-Hartwig 交叉偶联反应 2
1.4.2 Friedel-Crafts反应 3
1.4.3 Heck 反应 3
1.4.4 烯烃复分解反应（Olefin Metathesis） 3
1.4.5 Pauson-Khand 反应 4
1.4.6 Sonogashira 反应 4
1.4.7 Stille 反应 4
1.4.8 Suzuki偶联反应 5
1.4.9 Tsuji-Trost反应 5
1.4.10 Ullmann反应 5
1.5 酰基化反应 5
1.5.1 N-酰基化化反应 5
1.5.2 N-酰化方法 6
1.5.3 C-酰基化反应 7
1.6 吲唑类化合物的合成及其研究进展