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摘要目前由肿瘤导致的高死亡率，让人们越来越重视对肿瘤的治疗的研究。现在的研究中，往往采用各种无机纳米粒子来修饰的载体，来更好地将外部药物基因转入具体靶向癌细胞内，且这种载体又没有毒性。而本文主要是关于构建仿病毒结构的载体来用于肿瘤的治疗，其中碳微球作为载体，用Fe3O4进行修饰。
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制备碳微球时，它的碳源很广。本次实验我们采用葡萄糖来作为碳源，水热法来制备微米级碳微球。用X射线衍射，扫描电子显微镜、拉曼光谱等方法对其结构进行了分析表征。在此基础上，以碳微球为载体，通过水热法负载Fe3O4来进行修饰，并通过X射线能谱仪、X射线衍射、X射线光电子能谱和比表面积测试法确认产物中负载上了Fe3O4，和这种载体材料的比表面积及孔径。
毕业论文关键词 肿瘤 无机纳米粒子 碳微球 载体22627
毕业设计说明书（论文）外文摘要
Title Preparation of imitation viral structural vector
Abstract
Currently caused by the high mortality of tumor,so there is a growing emphasis on the study of cancer treatment.The present study,the inorganic nanoparticles are often used to modify various carriers,external drugs to better within a specific target gene into cancer cells,and such vectors and no toxicity.The article is about the structure of the viral vector to imitation for cancer treatment,in which the carbon microspheres as a carrier,modified with Fe3O4.
The preparation of carbon microspheres,its carbon is very wide.In this experiment we use glucose to prepare micron carbon microspheres as a carbon source,hydrothermal method.Their structures were characterized by X-ray diffraction,scanning electron microscopy,Raman spectroscopy methods.On this basis,the carbon microspheres as a carrier to be modified by hydrothermal method load Fe3O4,and through the X-ray energy dispersive spectroscopy,X-ray diffraction,X-ray photoelectron spectroscopy,and specific surface area of the test method to confirm the load on the product Fe3O4,and a specific surface area of such carrier material and pore size.
Key word：tumor inorganic nanoparticles carbon microspheres carrier
目 次
1 绪论 1
1.1研究背景及意义1
1.2纳米颗粒在治疗中的应用2
1.3几种无机纳米粒子及药物载体 3
1.4本实验主要研究目的及研究内容9
2 碳微球的制备与表征9
2.1碳微球的制备10
2.2碳微球的表征与结果分析15
3 碳微球负载Fe3O419
3.1实验方法19
3.2产物的表征与分析19
结论 24
致谢 25
参考文献26
1 绪论
1.1 研究背景及意义
近几年来，非传染性慢性疾病已成为人类健康生活的主要敌人，其中尤其是癌症。虽然科研人员对肿瘤的认识深入和诊疗技术的提高，在癌症治疗上取得一定的进步。但在世界范围内癌症的总体发病率和死亡率仍在不断上升，由于发展中国家的工业污染的加剧，发展中国家的情况尤为严重。癌症患者多为60岁以内的中老年、且有发病年轻化趋势，因而导致世界范围内的谈癌色变，在美国，癌症是死亡的第二大原因，大约每四个死亡病例就有一例死于癌症。2010年，在美国共有1529560个新的癌症病例，其中大约有569490人死于癌症（癌症统计，2010）。
目前对于癌症的治疗手段包括手术、放疗和药物治疗等。手术对癌前病变和中期以前癌症有着较大治疗优势，但很多癌症患者被确诊为癌症患者的时候，多为中晚期癌症患者，使得手术治疗癌症难度加大。癌症的放射性治疗，是用放射线来治疗癌症，如放射性同位素产生的α、β、γ射线和各类X射线治疗机或加速器产生的X射线、电子线、质子束及其它粒子束等。医生在病人手术前，可以用放射治疗来皱缩肿瘤，使之易于切除；手术后，用放射治疗来抑制残存癌细胞的生长。由于肿瘤组织崩解、毒素被吸收，在照射数小时或1～2天后，病人可出现全身反应，表现为虚弱、乏力、头晕、头痛、厌食，个别有恶心、呕吐等症状，特别是腹部照射和大面积照射时，反应较重。放疗对人体其他器官部位的影响也比较大，产生局部的骨髓抑制，病人常常因骨髓抑制血相低而无法继续治疗。药物治疗是目前治疗癌症最主要的手段。目前治疗肿瘤的药物主要为化学药物和基因药物两类。目前使用的化学药物多为水溶性差物质，此类药物存在体内吸收困难、个体生物利用度差异较大、毒副作用大等一系列问题。此外，即使具有可以接受的水溶性，但绝大多数肿瘤药物不具有靶向性，这也是造成严重毒副作用的原因之一。基因药物治疗肿瘤指的是将有治疗作用的基因通过一定方式导入人体靶细胞发挥治疗作用，从而达到治疗肿瘤的目的的生物医学新技术。基因治疗的基础是外源基因整合到染色体中，变为其中一部分，才有可能得到持续的高表达。因此，如何将功能基因送到体内，穿过细胞膜，进入细胞核和染色体中，这是基因治疗的关键。然而，外源基因的自身在生理环境下易被核酸酶降解而导致半衰期短，进入细胞能力弱而导致转染效率低。由此可见，不论是化学药物还是基因药物，要想发挥好的治疗恶性肿瘤效果，必须解决药物靶向性进入肿瘤细胞的难题。科研人员采用药物载体来提高药物在细胞内传输能力，以降低化学药物副作用或消除基因药物被核酸降解，提高药物对肿瘤细胞作用效果。目前研究的药物载体可分为病毒载体和聚合物载体两类。结果表明：病毒载体在安全性方面有一定的潜在危险；病毒载体的免疫原性比较强，注射到机体后很快会被机体的免疫系统排斥。在聚合物载体研制方面，目前主要集中在有脂质体和多聚阳离子聚合物材料，此类材料作为药物载体缺乏组织的特异性和靶向性，治疗效果难令人满意。鉴于目前病毒载体和聚合物载体自身的不足，开展新型药物载体的研究成为热点之一。
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