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（2）酮碳基,可以进行交联反应和其它一些反应；
（3）羰基上的α-碳原子,可以进行如醇醛缩合等交联反应。其中在通过碳碳双键聚合到丙烯酸类共聚物中的研究应用较多。
己二酰肼简称ADH,结构式：
ADH为无色粉末状结晶,熔点为180-183℃,溶于水、乙醇,不溶于乙醚。一般作为交联剂与DAAM配合使用,其结构中的酰肼基与DAAM上的酮羰基发生常温失水交联反应[20]。
酮肼交联反应的基本反应：
（3）酮肼交联反应式
加入交联剂己二酰肼（ADH），树脂涂布后发生的反
反应中生成腙：
2.3.2环氧改性水性丙烯酸酯树脂基本反应
环氧改性水性丙烯酸酯树脂合成和交联：
EA改性合成反应机理
EB改性合成反应机理
2.3.3 N-羟甲基丙烯酰胺交联水性丙烯酸酯树脂基本反应
N-羟甲基丙烯酰胺交联水性丙烯酸酯树脂合成和交联：
（1）核单体反应式
（2）壳单体反应式
2.4水性丙烯酸树脂合成制备工艺
2.4.1酮肼交联水性丙烯酸酯树脂合成制备工艺
在装有电动搅拌器、温度计、冷凝管及滴液漏斗的四颈瓶中加入活性乳化剂跟去离子水后保持40℃，搅拌20min左右后，往四颈瓶中加入1/2核单体（BA和MMA，DMMA），再搅拌20min左右；使温度上升至70℃，再放入1/4的引发剂（KPS），剧烈反应溶液发生先蓝后紫的现象，使其反应30min；观察溶液泛蓝的温度，保温30min左右；待温度降回80℃，重新开始加热，滴加剩余的核单体和引发剂（单体滴加速度为2～3s一滴，引发剂滴加速度为0.5ml/15min）；待核单体滴加完毕后，开始滴加壳单体（DMMA、HEA、AA、MMA和BA）,滴加速度同上，同时加入10ml缓冲剂；单体滴加完毕后，等10min后，加入剩余引发剂，开始升温到90℃；温度到达90℃后保温1h左右；然后停止加热，冷却，过滤后所得即为酮肼交联水性丙烯酸酯树脂。
2.4.2环氧改性水性丙烯酸酯树脂合成制备工艺
在装有电动搅拌器、温度计、冷凝管及滴液漏斗的四颈瓶中加入活性乳化剂跟去离子水后保持40℃，搅拌30min左右后，补加2g 缓冲剂，10g 去离子水，往四颈瓶中加入1/2核单体（BA和MMA，DMMA），再搅拌20min左右；使温度上升至70℃，达到后保温30min，再放入5ml引发剂（KPS），升温至80℃，出现蓝相，使其反应30min；观察溶液泛蓝的温度，保温30min左右；待温度降回80℃，重新开始加热，滴加剩余的核单体和引发剂（单体滴加速度为2～3s一滴，引发剂滴加速度为0.5ml/15min）；待核单体滴加完毕后，开始滴加壳单体（DMMA、HEA、AA、MMA和BA）,滴加速度同上，同时加入10ml缓冲剂；单体滴加完毕后，等10min后，加入剩余引发剂，开始升温到90℃；温度到达90℃后保温1h左右；然后停止加热，冷却，过滤后所得即为环氧改性水性丙烯酸酯树脂。
2.4.3 N-羟甲基丙烯酰胺交联水性丙烯酸酯树脂合成制备工艺
在装有电动搅拌器、温度计、冷凝管及滴液漏斗的四颈瓶中加入活性乳化剂跟去离子水后保持40℃，搅拌30min左右后，往四颈瓶中加入1/2核单体（BA和MMA，HEMA,AA），再搅拌20min左右；使温度上升至70℃，达到后保温30min，再放入5ml引发剂（KPS），升温至80℃，将剩余核单体加入滴液管中，温度升至80℃，滴加剩余的核单体和引发剂（单体滴加速度为2～3s一滴，引发剂滴加速度为0.5ml/15min，N--羟甲基丙烯酸2ml/15min，保持温度80-84℃）出现蓝相。核单体滴加完毕后，开始滴加壳单体（BA、MMA）,滴加速度同上，单体滴加完毕后，等10min后，加入剩余引发剂，开始升温到90℃；温度到达90℃后保温1h左右；然后停止加热，冷却，过滤后所得为 N-羟甲基丙烯酰胺交联水性丙烯酸酯树脂。
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