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2.环氧改性水性丙烯酸酯树脂（80℃固化）
图3.10环氧改性水性丙烯酸酯树脂80℃ DMA图谱
由图3.10得出Tg:73.0
3.环氧改性水性丙烯酸酯树脂（120℃固化）
图3.11 环氧改性水性丙烯酸酯树脂120℃ DMA图谱
由图3.11得出Tg:76.9
3.5.4环氧改性水性丙烯酸酯树脂的Tg的研究
表3.5交联程度对环氧改性水性丙烯酸酯树脂的Tg的影响
树脂 Tg/℃
环氧改性水性丙烯酸酯树脂（常温固化） 72.4
环氧改性水性丙烯酸酯树脂（80℃固化） 73.0
环氧改性水性丙烯酸酯树脂（120℃固化） 76.9
由表3.5显示：环氧改性水性丙烯酸酯树脂（120℃固化）的玻璃化温度要高于环氧改性水性丙烯酸酯树脂（80℃固化），环氧改性水性丙烯酸酯树脂（80℃固化）的玻璃化温度要高于环氧改性水性丙烯酸酯树脂（常温）。环氧改性水性丙烯酸酯树脂（120℃固化）的玻璃化温度在该体系中是最高的，因此树脂的成膜温度上升，玻璃化温度也上升，交联程度也增加。
3.5.5 N--羟甲基丙烯酰胺交联水性丙烯酸酯树脂
1. N--羟甲基丙烯酰胺交联水性丙烯酸酯树脂（80℃固化）
图3.12 N--羟甲基丙烯酰胺交联水性丙烯酸酯树脂80℃ DMA图谱
由图3.12得出Tg:83
2.N--羟甲基丙烯酰胺交联水性丙烯酸酯树脂（120℃固化）
图3.13 N--羟甲基丙烯酰胺交联水性丙烯酸酯树脂120℃ DMA图谱
由图3.13得出Tg:84.4
3.5.6 N--羟甲基丙烯酰胺交联水性丙烯酸酯树脂Tg的研究
表3.6交联程度对N--羟甲基丙烯酰胺交联水性丙烯酸酯树脂Tg的影响
树脂 Tg/℃
N--羟甲基丙烯酰胺交联水性丙烯酸酯树脂（80℃固化） 83
N--羟甲基丙烯酰胺交联水性丙烯酸酯树脂（120℃固化） 84.4
由表3.6显示：N--羟甲基丙烯酰胺交联水性丙烯酸酯树脂（120℃固化）的玻璃化温度要高于N--羟甲基丙烯酰胺交联水性丙烯酸酯树脂（80℃固化）。因此，N--羟甲基丙烯酰胺交联水性丙烯酸酯树脂（120℃固化）的玻璃化温度在该体系中的是最高的，因此树脂的成膜温度上升，玻璃化温度也上升，交联程度也增加。
3.6 不同的固化温度对水性丙烯酸树脂体系交联密度的影响
动态力学分析是研究聚合物结构与性能的一个有效的手段，通过分析聚合物的储存模量，损耗模量等，可以了解聚合物在交变应力与温度作用下的性能。图3.6.1 ，图3.6.2 分别是不同条件下的树脂体系的存储模量随温度变化图。
材料的交联密度可用交联点间的分子量来表征。交联密度随交联点间分子量的增加而降低。交联点间分子量按下式计算：
式中： 为储存模量，MPa；d 为固化物的密度，g/cm3；R 为气体常数，8.3144（J/mol.K）；T 是绝对温度（273+Tg+40），K； 为交联点间的分子量，g/mol.
3.6.1 固化温度对环氧改性水性丙烯酸酯树脂交联密度的影响
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