在另一组对华东蓝刺头和鹅掌楸进行了化学成分的研究中,共分离得到31个化合物,其中从华东蓝刺头中分离得到9个化合物,从鹅掌楸中分离得到22个化合物。华东蓝刺头(Echinops grijisii Hance)为菊科蓝刺头属植物,主产于江苏、安徽、江西、浙江等省。《中国药典》自1995年版始收录了华东蓝刺头及同属植物蓝刺头(Echinops latifolius Tausch)作为禹州漏芦入药,其药用部位为根。禹州漏芦味苦、性寒,归胃经,具有清热解毒、排脓止血、消痈下乳的功效,用于治疗诸疮痈肿、乳痈肿痛、乳汁不通、瘰疬疮毒等症。利用系统溶剂萃取法、正反相硅胶柱色谱和制备型HPLC等手段从华东蓝刺头95%乙醇提取物的正丁醇萃取部分分离得到9个化合物。根据理化常数测定和光谱数据分析(1D-NMR、2D-NMR、UV、MS等)鉴定了它们的结构。这些分离得到的化合物分别为5-(3,4-二羟基丁炔-1)-2,2’-联噻吩[5-(3,4-dihydroxybut-l-ynyl)-2,2’-bithiophene,1],2-(戊二炔-1,3)-5-(3,4-二羟基丁炔-1)噻吩[2-(penta-1,3-diynyl)-5-(3,4-dihydroxybut-1-ynyl)thiophene,2],2-(5,6-二羟基己二炔-1,3)-5-(丙炔-1)噻吩[2-(5,6-dihydroxyhexa-1,3-diynyl)-5-(prop-1-ynyl)thiophene,3], echinothiophenegenol (4),木樨草素(luteolin,5),丁香苷(syringin,6),筋骨草甾酮C (ajugasterone C,7),绿原酸(chlorogenic acid,8),菜蓟素(cynarin,9)。其中化合物4为新化合物,化合物7,8,9为首次从该属植物中分离得到。鹅掌楸[Liriodendron chinense (Hemsl.) Sarg.]是木兰科鹅掌楸属植物,主要分布于长江流域以南。鹅掌楸辛、温,主要具有祛风除湿、止咳等作用,用于风湿关节痛、风寒咳嗽。利用系统溶剂萃取法、正反相硅胶柱色谱和制备型HPLC等手段从鹅掌楸95%乙醇提取物的二氯甲烷萃取部分分离得到22个化合物。根据理化常数测定和光谱数据分析(1D-NMR、2D-NMR、UV、MS等)鉴定了它们的结构。这些分离得到的化合物分别为α-liriodenolide (10),β-liriodenolide (11),11,13-二氢毛含笑内酯(11,13-dehydr-olanuginolide,12),鹅掌楸内酯(lipiferolide,13),环氧表美国鹅掌楸内酯(epitulipinolide diepoxide,14),表美国鹅掌楸内酯(epitulipinolide,15),芥子醛(sinapaldehyde,16),松柏醇(coniferyl alcohol,17),丁香醛(syringaldehyde,18),6,7-二甲氧基香豆素(6,7-dimethoxycoumarin,19),6-甲氧基-7-羟基香豆素(7-hydroxy-6-methoxy-coumarin,20), virolongin F (21), virolongin E (22), virolongin A (23), virolongin B (24), yangabin (25),丁香脂素(syringaresinol,26),松脂素(pinoresinol,27), de-4’-Omethylyangabin (28), lysicamine (29), liridine (30), N-(2-hydroxy-2-phenyl-ethyl)-benzamide (31)。其中化合物21,22,23,28,31为首次从该属植物中分离得到[7]。
为研究鹅掌楸的抗氧化活性,为开发有应用前景的天然抗氧化剂奠定基础,以亚油酸过氧化抑制率为参照, 刘志祥,曾超珍通过单因素试验和正交试验研究了鹅掌楸抗氧化物质的最优提取条件,以及pH和热处理对其抗氧化活性的影响,并探讨了鹅掌楸抗氧化物质对油脂抗氧化的作用。结果表明,鹅掌楸抗氧化物质提取的最佳条件为:乙醇体积分数为75%,料液比1:12,提取时间5min,微波功率210W。热处理对其抗氧化能力的影响较大,pH的影响不显著;鹅掌楸提取物对猪油的抗氧化作用明显,且随着鹅掌楸提取物浓度的增大,其抑制猪油生成氢过氧化物的能力增强。VE和柠檬酸对鹅掌楸提取物的抗氧化作用有协同作用,协同增效的强弱顺序为:柠檬酸>VE,而VC没有明显的协同增效作用[8]。
鹅掌楸碱这一典型的氧化阿朴啡碱在其植物化学、药理学及其抗肿瘤活性与机制方面取得很多研究进展。鹅掌楸碱广泛分布于不同科属的天然植物中,但含量均较低;其在抗肿瘤、抗细菌、抗真菌、杀锥虫以及抗老年痴呆等方面表现出广泛的药理活性,而其显著的抗肿瘤活性则是基于氧化阿朴啡母核的超共轭平面结构;结合近期研究成果, 刘延成等人基于鹅掌楸碱的药物无机化学研究新方向报道了前期进展[9]