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    摘 要：硒是一种动物和人体所必需的重要微量元素,有机硒化合物的有机合成转化和生理活性，在学术和工业制造方面引起很大的注意。大多数制备不对称硒醚的方法需要进行多步反应，工艺复杂。经过长时间的经验总结,得出在温和条件下,由活泼氯代烃和苯甲醛制备不对称单硒醚，化学反应条件简化，产率得到提高，并且硒作为催化剂使用，大大缩短了反应时间。32930
    毕业论文关键词：活泼氯代烃；Se/CO/H2O体系；硒粉；苯甲醛；不对称单硒醚
    Preparation of Asymmetric Single - Selenium Ether From The Active  Chlorinated Hydrocarbon And Benzene Formaldehyde
    Abstract：Selenium is an essential trace element for animals and human，Organic synthesis and transformation of organic selenium compounds and its physiological activity，In the academic and industrial manufacturing has caused a lot of attention．Most of the preparation of asymmetric selenium ether method need to carry out multi-step reaction，Complicated process．After a long experience summary，Obtain：Under mild conditions，Preparation of asymmetric single - selenium ether from the active chlorinated hydrocarbon and benzene formaldehyde，Simplification of chemical reaction conditions，Yield increase，And selenium as a catalyst for use，Greatly shorten the reaction time．
    Key Words：Active Chlorinated Hydrocarbon；Se/CO/H2O System；Selenium；Benzene Formaldehyde；Asymmetric Single Selenium Ether
    目录
    摘  要    1
    引  言    1
    1 实验部分    7
    1.1 准备工作    7
    1.2 合成路线    8
    1.3 实验仪器及试剂    9
    1.4 实验方法    9
    1.5 产物处理    10
    1.5.1 提纯与结晶    10
    1.5.2 产物性质    11
    2 结果与讨论    11
    2.1 条件优化    11
    2.1.1 温度对反应的影响    11
    2.1.2 溶剂对反应的影响    11
    2.1.3 水量对反应的影响    11
    2.1.4 酸碱对反应的影响    12
    3 结  论    12
    参考文献    13
    致  谢    14
    由活泼氯代烃和苯甲醛制备不对称单硒醚
    引 言
    氯代烃：
    烃分子中的一个或多个氢原子被卤素原子（氟、氯、溴、碘）取代的有机化合物为卤代烃。
    所以氯代烃就是烃分子中的氢原子被氯原子取代后所生成的化合物
    物理性质：
        氯代烃能溶于很多有机溶剂，还可作为溶剂运用，然而不易溶于水。
        氯代烃的的同分异构体烃基中支链的多少决定其沸点的高低，一般沸点会随着支链的降低而增加。
        氯代烷与Mg在无水乙醚中可反应生成格氏试剂，格氏试剂是重要的有机合成中间体。它还可与CO2、CO反应，生成羧酸、醛酮等物质。
        氯代烃不仅是有机合成的原料，还是重要的有机合成中间体，氯代烷中的氯原子容易被取代生成其他的有机化合物。还可发生消去反应生成对应的烯烃和盐！
        许多氯代烃可用作麻醉剂、灭火剂、清洗剂（常见干洗剂、机件洗涤剂）以及高分子工业的原料。在有机合成上，氯代烃能发生取代、消去反应生成其他的有机化合物。在有机合成中起着重要的作用。如：
        1、将羟基加到烃分子上。例如甲烷制甲醇。在一定条件下甲烷和氯气发生取代反应制取一氯甲烷，然后一氯甲烷发生水解反应便得到甲醇。
        2、变换官能团的位置。例如1－丁醇制2－丁醇。先由1－丁醇发生消去反应得1－丁烯，再由1－丁烯与氯化氢发生反应生成2－氯丁烷，然后2－氯丁烷发生水解反应得2－丁醇。
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