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1.2试剂与仪器
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1.3 培养基
无机盐MSM培养基：氯化钠：0.5 g，磷酸氢二钾：0.75 g，磷酸二氢钾0.25 g， 无水硫酸镁：0.04878g，硝酸铵：0.5 g，用去离子水定容至500 mL，pH值为7.5，120℃高温灭菌备用。
MP培养基为MSM培养基中添加除草剂扑灭津至一定浓度，120℃高温灭菌备用。
固体培养基于无机盐培养基中加入0.5 %的琼脂，120℃高温灭菌备用。
1.4 菌株的筛选、培养和降解动力学
1.4.1 降解菌富集液的制备
取采集回来的南京3种不同土壤1.0 g，分别添加于50 mL的MP培养基中，每个样品设置三个平行，培养基的浓度为10 mg L-1，放于恒温振荡器中，35℃，180 r min-1 振荡培养。之后每7天进行一次转接，及以5 % 的接种量接到新配制的MP培养基中，每7天提高一次培养基中扑灭津的浓度直至60 mg L-1，如此培养1-2个月，同时对接种了不同土壤的培养基中扑灭津的浓度进行测定，对扑灭津有降解效果（降解率> 50 %）的样品被挑选出来，监测农药降解行为以及菌的生长情况。
1.4.2 无机盐MSM培养基中扑灭津检测方法的建立
扑灭津在无机盐MSM培养基中的前处理方法的建立：量取50 mL配置好的MSM培养基，向其中加入5、50、300 μL的扑灭津标准溶液（10 g L-1），振荡均匀，使其在培养基中的浓度分别为1、10和60 mg L-1，每个样品设置三个平行。将配置好的加标后的培养基溶液用石油醚进行液液萃取，每次使用石油醚15 mL，取上层有机相，重复此操作四次，有机相合并后在40 ℃旋转浓缩至干。用色谱甲醇10 mL 定容，超声30 s后用针管吸取1mL过0.45 μm滤膜，待进高效液相色谱测定（高浓度组需要色谱甲醇逐级稀释后进样）。高效液相色谱检测条件：色谱柱：C18反相柱（Thermo, 250 mm×4.6 mm i.d.），进样温度：25 ℃，流动相：甲醇：水 = 75:25（V/V），流动相流速：0.6 mL min-1，UV紫外检测器检测，检测波长：230 nm，进样量：20 μL。