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设计项目：年产100吨2-羟基-3-氨基苯乙酮盐酸盐的工艺设计普仑司特是日本小野药业株式会社首创的，1995年第一次上市是在日本，主要用于在临床上治疗过敏性鼻炎和哮喘[1]。随后2002年在墨西哥上市，目前在美国和英国都处于III期临床。国内江苏瑞恒有普仑司特，原料药和胶囊制剂的国药准字。据日本制药协会论坛预测1998年将在日本的销售收入大约高达1.72亿美元普鲁司特，在世界上销售额为6.6亿美元。普仑司特的特点是：毒性极低；对LTC4、LTD4、LTE4均有明显抑止，尤其是对LTD4(发生人体气管平滑肌萎缩的主要成分)有抑制的功能；在临床实践中，只有特应性类型的哮喘，哮喘发作型，混合型，感染，慢性非季节性是有效的；没有特别坏的不良反应，不涉及p450药酶，无药物间相互作用的影响[2]。最近研究发现，普仑司特对于预防和治疗银屑病、中耳炎和痛经等均有良好疗效；同时对于动物脑缺血有着明显改善作用，且对中枢神经系统的不良反应较轻。24233
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目前，我国对于普仑司特的合成的研究刚刚起步，其重要中间体2-羟基-3-氨基苯乙酮盐酸盐的市场需求正在呈现上升趋势。国内有关该中间体的批量合成报道较少，市场上销售的2-羟基-3-氨基苯乙酮盐酸盐的价格较高，远远不能满足市场的需求。因此，寻找一条低成本、绿色环保、高收率，且适合工业化生产的2-羟基-3-氨基苯乙酮盐酸盐合成路线具有非常重要的意义。
本设计是以5-氯2-羟基苯乙酮、发烟硝酸、浓盐酸、氢气为原料，10%Pd-C为催化剂的年产100吨2-羟基-3-氨基苯乙酮盐酸盐的工艺设计。
本文介绍了2-羟基-3-氨基苯乙酮盐酸盐的性质和用途，展望了应用前景，综合比较了2-羟基-3-氨基苯乙酮盐酸盐的最新研究进展，在综合考虑了产品收率、工艺成熟程度等因素后，确定了以10%Pd-C为催化剂合成2-羟基-3-氨基苯乙酮盐酸盐。本设计方案2-羟基-3-氨基苯乙酮盐酸盐的总收率达到了89.2％。
首先依据2-羟基-3-氨基苯乙酮盐酸盐小试成果，参考国内外文献记录，确定合成2-羟基-3-氨基苯乙酮盐酸盐的合理工艺过程。
根据工艺设计过程中，根据物质平衡操作单元，每个单元操作和材料的数量和原材料消耗定额的全过程。在热交换系统所涉及的过程进行热平衡，热交换面积和加热蒸汽，冷却水，冷却水消耗定额。
结合设计，物料平衡，热平衡和制过程中的主要设备选型规格；计算了硝化釜、加氢脱卤釜和成盐釜所需的体积和规格，依据物料性质和操作条件选择了各设备的材质。
归纳上述工艺估算和设计成果，绘制出了工艺流程施工图。
在考虑操作方便，交通便利，降低建筑物，轴承厂的建筑，设计原理图和地面设备平面布置图，工艺设备布置图。
毕业论文关键词：5-氯2-羟基苯乙酮，2-羟基-3-氨基苯乙酮盐酸盐，小试
Instruction manual:
Project: The workshop Design of 100 ton 3'-Amino-2'-hydroxyacetophenone hydrochloride yield yearly
Pranlukast is producted by Japanese Onokazu Pharmaceutical Co. Ltd., the first listed in Japan in 1995, mainly for the treatment of allergic rhinitis and asthma in clinical [1]. Then in 2002, listed in Mexico, are currently in phase III clinical in USA and British. Domestic Ruiheng of Jiangsu has got the approval of country medicine accurate raw material medicine and capsule preparation of pranlukast. According to the forecast of Japan Pharmaceutical Association Forum, the pranlukast in Japan's sales will be up to $172000000, and to $660000000 in sales in the world in 1998. Pranlukast has the characterized of: very low toxicity; inhibited on LTC4, LTD4, LTE4 significantly, especially have an inhibitory role in clinica for LTD4 (the main component of human bodycaused by the contraction of tracheal smooth muscle) l; not only for atopic type of asthma, and asthma in attack type, mixed type, infection, chronic and non seasonal are effective; no serious adverse reaction, does not affect the P450 drug enzyme, no drug interaction problems [2]. A recent study found, pranlukast for both prevention and treatment of psoriasis, otitis media and dysmenorrhea and other good effect; at the same time for animal cerebral ischemia have obvious improvement effect, andadverse effects on the central nervous system of lighter.
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