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系列化PDMC结构与性能的研究现状1红外系列化PDMC产物的红外研究尚未发现。下面是查阅文献的得到的一些进展：1999年，张光学和李绵贵[12]采用KBr压片制样，以岛津IR - 440 型红外光谱仪作 红外谱图，并标记出PDMC的几处特征峰。68556
2002年，朱明和赵仕林[4]对PDMC进行红外检测，并分析了PDMC的特征峰。
2010年，贾旭和张跃军[8]将系列化相对分子质量PDMDAAC不同阶段热分解的产 物固体残渣进行FTIR测试，并且对分解后的产物官能团进行分析，进而证明其热分解 机理。
2 核磁
关于系列化相对分子质量PDMC的核磁表征未见研究，其产物的核磁表征也不多 见。
1999年，张光学和李绵贵[12]以D2O为溶剂,DSS作内标(4 ,4 - 二甲基- 4 - 硅代戊 磺酸钠) ,TEOL FX90Q 核磁共振仪对PDMC进行了表征，标记出了几个特征峰。 2010年，贾旭和张跃军[8]将得到的DMDAAC单体、特征黏度值为0.5、1.5、2.5、
3.5和4.5dL/g的系列化PDMDAAC样品分别进行13CNMR测定，结果表明相对分子质量 较低的PDMDAAC在单位质量样品中端基双键和悬挂双键质量占的比例要明显多于 其它较高相对分子质量的PDMDAAC中所的的比例，因为它的分子链节短(聚合度低)， 从而推出可以用核磁来测定PDMC的结构。
2013 年， 戴珊珊和蔡馨[11] 用核磁共振氢谱分别对阳离子型疏水缔合聚合物 P(DMC-HDMC)分子结构和疏水微区结构进行了表征，结果表明，P(DMC-HDMC)含 有亚甲基长链(CH2)15，在溶液中能够形成疏水微区。
3 热分析
通过查阅文献发现关于PDMC热分析的研究如下：
1999 年 ， 张 光 学 和 李 绵 贵 教 授 [12] 采 用 PERKIN - ELMER THERMAL ANALYSIS 仪器分析,取PDMC 样品粉末,升温速度10 ℃/ min ,分析结果得出聚合物 的分解温度为273 ℃,且在60 ℃左右有一吸热峰,原因是聚合物中包夹少量沉淀剂丙酮 所致。
2007 年 ， Sanju F[2] 用 TGA 和 DSC 的 方 法 研 究 了 相 对 分 子 质 量 为
2.5×104-4.6×104PDMDAAC的热分解情况，其第一阶段分解温度在287-355℃范围内，
失重33.0±2.0％，对应分解焓为650.2±40.3J/g，具体分解机理根据产物的失重情况推 测主要是CH3Cl的生成；第二阶分解温度在435-467℃范围内，失重67.0±2.0％，分解 焓△H为129.5±10.7J/g，具体分解机理未给出。
以上研究对于系列相对分子质量PDMDAAC的热稳定并没有比较，对于其确切的 热分解机理也未能给出。
张建军和任宁[10]提出了双等双步法。该方法是以等转化率法和变异的等转化率法 为基础，然后在不同升温速率下的几条 TA 曲线上，对同一温度和同一转化率处的数 据进行动力学分析。它的优点是活化能与机理函数可以分别求取，彼此之间不受影响。
Vyazovkin 等提出一种属于积分法的无模式动力学分析法（Vyazovkin model-free kinetic analysis），它作为一种多重扫描速率法可以应用于在简单和复杂的反应动力学 中。该法是基于等转化率的原理，即在同一转化率下，反应速率仅仅是温度的函数。 Ozawa提出了一种Rts-TA（repeated temperture scaring TA）技术，可以进行动力学 三因子的全套分析。它的优点有具有更广阔的温度适应范围和应用性，例如对高聚物 和有机物质的热稳定性进行估价等。并且通过一个重复温度扫描技术就可以得到不同
温度下反映速率与转化率的线性关系。
传统的 TA 技术测定过程中要控制升温（降温）速率不变，比较费时；CRTA
（controlled transformation rate thermal analysis）技术是通过控制反应过程中产物气体 逸出速率来达到控制反应速率的，但可控速率范围有一定的限制，因此不可能提供足 够低的反应速率。对于上文提及的多种热分析方法，可以相互补充，以此来对PDMC 进行热分析研究。