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根据文献检索，该菌种在1996年首次被分离出来，然后于1970年Whittenbury等分离和鉴定了总共100多种能利用甲烷的细菌，奠定了现在甲烷氧化菌的分类的基础。但早在1992年时，West等人就使用T7聚合酶表达系统使来自于Mcapsulatus Bath的sMMO的调控蛋白B和还原酶C在大肠杆菌内得到了活性表达，但是羟化酶组分却表达不出活性。65511
1995年，Martin等人421通过“marker-exchange mutagenesis”的方法将卡那霉素基因插入到sMMO羟化酶的基因上，得到了一株只能表达pMMO基因而不能表达sMMO基因的甲烷氧化菌的突变体，第一次建立了在甲烷氧化菌内部进行基因工程改造的方法[2]。论文网
之后清华大学化工系生物化工研究所和中国农业科学院研究生院又利用PCR的方法从Mtrichosporium的总DNA中扩增pMMO的结构基因簇pmoCAB[12]，并将其重组于脱硫启动子dsz的下游后，插入大肠菌-红球菌穿梭质粒pBS305中，形成新的重组质粒pBS.dszpmo，将其转化入宿主红球菌中，荧光原位杂交验证了重组菌中pmoCAB基因被成功转录，得到了表达pMMO的重组菌株。随着当今DNA测序和生物信息学技术的快速发展，对甲烷氧化菌也在进一步深入当中。
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