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1材料和方法
1.1试验材料
本实验的酸浆种子由周口师范学院实验室提供。
1.2实验设计
取粒大饱满的野生酸浆种子，将酸浆种子用蒸馏水冲洗干净，用2.5%NaClO消毒7min，蒸馏水反复冲洗，在25℃恒温箱中催芽48h，挑选饱满一致的种子摆放到加有两层滤纸两层纱布的90mm培养皿中，每皿100粒，播种18盘，每天上午9点、下午5点用10 mL处理液处理使纱布保持湿润，用处理液为（0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5g/L）不同浓度处理，，每个浓度重复3次，处理种子，以去离子水培养作为对照，将种子放于30℃培养箱中萌发。
1.3测定项目与方法
1.3.1形态指标
每天注意观察酸浆种子的萌发情况并记录发芽数。发芽势在酸浆种子萌发的第6天开始，发芽率第14天开始计算；发芽实验结束后计算其发芽指数、活力指数。于第14天在各处理浓度的培养基中随机取10株幼苗用直尺测量芽长，株高，用分析天平测定鲜重。然后将幼苗装人纸袋，置烘箱中烘干，烘箱温度保持在70℃，直至幼苗质量达到恒量称其干重，并求其平均值[6]。
1.3.2生理指标
种子培养15d后，随机取部分酸浆种子，用去离子水反复冲洗后进行生理指标的测量。随机取酸浆幼苗的完全展开叶，经蒸馏水反复冲洗后，用吸水纸吸干后剪碎、混匀，叶绿素含量的测定采用分光度法[7-8]；采用蒽酮比色法测定叶片中可溶性糖含量[9]；采用考马斯亮蓝法测定可溶性蛋白的含量[9]；采用氯化三苯基四氮唑（TTC）法测定幼苗根系活力[9]；用活体法测定硝酸还原酶活力[9]。
1.4数据分析
本实验的实验数据取3次重复平均值，采用Microsoft Excel软件进行数据分析实验结果。
2结果与分析
2.1CTS对酸浆种子萌发的影响
由表1可知，CTS溶液处理下，酸浆种子发芽率均高于对照组处理，随着CTS质量浓度的增大，各指标值呈先升高后降低的趋势。这与不同浓度壳聚糖对很多植物的影响上观察到的结果相似。0.1、0.2、0.3g/L的质量浓度处理与对照组处理差异显著，而0.4、0.5g/L的质量浓度处理比对照处理低，说明随着壳聚糖浓度的升高反而会对酸浆种子的萌发起抑制作用。质量浓度为 0.2g/L时，发芽率比对照处理高20%，说明0.2g/L的CTS浓度对酸浆种子萌发效果最佳