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本实验设计了结合正电性金纳米粒子可以吸附到负电性DNA 双螺旋结构的原理，构建了一种非标记的，简单快速的双螺旋DNA检测传感器。当没有目标分子时，分子信标发卡结构不能打开，不会发生杂交链式反应。然而，当加入目标分子后，分子信标发卡结构被打开，其两端茎的部分称为自由的活性序列，从而可以跟另外两个发卡探针交替互补杂交而发生杂交链式反应，形成长的DNA序列。 正电性金纳米粒子吸附到螺旋DNA的表面而发生沉降，并且双螺旋DNA的浓度越大，形成的DNA长链越多，金纳米粒子沉降的程度越大。因此可以通过检测上层清液中金纳米粒子的浓度，来实现对双螺旋DNA的高灵敏检测。