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在早期，我国研究者对大豆氨基酸含量研究的关注点主要集中在大豆中氨基酸组成、不同种氨基酸之间相关性分析以及组分间统计分析的研究上[3-7]。直到2006年，Panthee等[8-9]利用N87-984-16×TN93-99构建的重组自交系群体，首次检测了大豆中半胱氨酸和甲硫氨酸以及两种氨基酸之间相关的QTL位点。其中检测到半胱氨酸相关QTL4个，甲硫氨酸相关QTL3个。此后，相关研究进一步深入。2011年，Carlson等[10]利用NC-Roy×Prolina和NC-Roy×NC-106构建的2个F2:4群体定位了21个控制含硫氨基酸的QTL。2013年，Benjamin 等［12］以 Essex×Williams 82群体的F5:9代282份重组自交家系为材料，检测到天冬氨酸、丙氨酸、精氨酸在内的17种氨基酸含量相关QTL共41个。2015年，陈强等[13]以“冀豆12×黑豆” 构建的包含186个家系的F8代重组自交系群体为材料，检测到谷氨酸、精氨酸、丝氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸、异亮氨酸、天冬氨酸和赖氨酸含量相关的14个QTL。Warrington等[11]则利用Benning×Danbaekkong构建的重组自交系群体为材料，定位到赖氨酸、苏氨酸等相关氨基酸QTL，共计11个。
纵观前人研究，我们可以发现，前人研究关注点多集中在大豆氨基酸总体含量定位上，很少有人将关注点集中在于大豆含硫氨基酸相关QTL定位上。除此之外，虽有研究者在研究中涉及大豆含硫氨基酸相关QTL定位，但他们通过试验所检测出的与大豆含硫氨基酸含量相关QTL位点均分布在不同染色体的不同区段，尚未得到较为一致的结论。
本研究在南京农业大学江浦试验站的种植条件下，以农艺、蛋白质组分性状差异较大的科丰1号与南农1138-2为亲本衍生出的重组自交系群体为主要试验材料。利用实验室已有的SSR标记、近红外仪器及相关模型等条件、设备，完成收集光谱数据、测定大豆籽粒中半胱氨酸（Cys）、甲硫氨酸（Met）及蛋白含量、进行大豆中含硫氨基酸的QTL定位分析等试验操作。旨在为今后进行分子标记辅助育种及QTL精细定位、克隆相关基因提供参考。
1 材料与方法
1．1 试验材料
本试验以科丰1号与南农1138-2为亲本衍生出的184个家系构成的重组自交系群体为主要试验材料。其中，科丰1号是我国北方大豆品种，植株较矮小，产量和生物量较低。而南农1138-2是我国南方大豆品种，其植株较大、产量较高，同时该品种还具有优良的综合性状以及广泛的地区适应性、生态适应性。两者在地理来源及各个性状方面具有较大差异，两亲本通过杂交和连续自交构建的重组自交群体也因此被应用于多个性状的QTL分析。