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    1.3分子标记分析
    1.3.1    DNA的提取
    采用CTAB法,主要步骤参考文献[8]:
    1.3.2    PCR扩增
    PCR扩增体系(10 µL)包括模板DNA 1.5 µL (30 ng/µL);Primers 0.5 µL (10 µmol•L-1);10 × easy Taq buffer (Mg2+ ) 1.5 µL;dNTP 0.4 µL (2.5 mmol•L-1);Taqase 0.1 µL (5 UµL-1);加ddH2O至10 µL。
    PCR反应程序:94℃预变性 3 min;94 ℃ 30 s,退火温度根据引物调整,45 s,72 ℃ 1 min 10 s,33个循环;72 ℃ 10 min;然后4 ℃保存。
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