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    LP1是控制水稻穗长的一个主效QTL，Liu等利用NIL-LP1/秀水79的F2分离群体，把其定位在90kb的区域内。研究发现，其编码一个Remorin_包含蛋白，在连锁图谱以及关联图谱分析中可以解释超过20%的表型变异率[8]。Li等（2009）[9]克隆了一个控制水稻穗长基因SP1，该基因位于第11染色体，SP1编码一个包含有12个跨膜域的保守PTR2功能域的多肽转运转运蛋白（peptide transporter, PTR），决定水稻穗长。在幼穗的韧皮部，SP1基因可以高水平表达，SP1的转运功能或需要其它组分的参与，或者它在单子叶的植物中有未知底物。
    Ahamadi等[10]以IR64和Tarome molaei的BC2F5群体检测到8个穗长相关的QTLs，分别位于第2、4、11、和12染色体上。王晓仁等[11]利用桂朝二号，诱变得到Mh-1与正常的T65-sd1进行杂交，定位得到基因EUI1。这个基因会特异性的抑制顶节间处伸长，EUI能调节抽穗种的倒一节间的GA含量，从而影响倒一节的节间的伸长。
    方萍[12]等构建DH群体对穗长性状进行了QTLs分析，低氮水平条件下检测到，在第1、3、4、6染色体，共存在5个穗长相关QTL；高氮水平检测到第1和4染色体上，分别有一个穗长相关的QTL。何风华等[13]研究以华粳籼74为遗传背景，定位到2个穗长的QTL，分别定位在第4和7染色体上。
    水稻穗长是产量构成的重要农艺性状，研究测定产量相关农艺性状QTL，可以有利于进行水稻分子辅助育种研究。选用不同的亲本作为材料，不同环境条件下的穗长QTL定位实验，来丰富穗长研究的理论成果，通过分析比较相关研究并且结合前人的相关研究成果，为了精确的定位穗长相关基因，同时把其应用到作物育种实践中来创造出经济价值，为穗型育种提供更多理论方面依据。本次试验选择了粳稻品种宁粳1号为轮回亲本与大穗型籼稻材料杂交、回交，获得BC分离群体，调查表型。构建遗传群体，并对此遗传群体进行了穗长相关分析和QTL定位，试图发掘新的穗长相关的基因。
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