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。应用光学显微镜及扫描电镜观察植物器官的微形态学特征，近年来已广泛地被植物分类学者作为一
种有价值的新方法，运用于不同类群的分类学和系统发育的研究之中。
叶表皮的某些性状在属及亚属一级分类阶元有一定的分类学意义，能反映出类群间
的系统学关系，但已有的研究涉及的种类并不全面，缺少某些代表种类的资料，因此该
类群相关研究有待进一步开展[11]。 叶表皮性状在一定程度上能反映出类群间的系统学关系，但到目前为止该科仅有少数族、属和种被系统地研究过[11]。Cutler 对藤枣属和密花藤属叶表皮进行对比研究，结果支持 Forman 将藤枣属从密花藤属分出，成立一个新属[12-13]。另外一些被研究过的类
群还有木防己属、Coscinieae、大叶藤属和天仙藤属，及密花藤族的 12 个属[14-17]。洪亚
平利用光学显微镜观察了防己科29属50种3变种的叶表皮形态，对细胞形状、乳突、
气孔器等叶表皮相关性状有详细的研究，对于科下族的划分具有重要价值, 同时也为一
些属的系统学关系提供了佐证[11]
。这些工作对防己科植物族、属和种的系统学关系确定
起到了一定的辅助作用。
植物叶表皮在光镜下可以形象直观而又清晰地显示出其上的微细结构，包括表皮细
胞大小、形状、气孔器类型、有无表皮毛及有无角质层和纹饰等[18]。这些重要性状在大
多数高等植物种间具有明显的区别。叶表皮作为植物形态特征在属间的差异更为明显，
可以利用它解决属间的分类学问题。迄今为止，植物分类学工作者已普遍把叶表皮形态
特征作为探讨植物种间系统进化关系的一项重要而可信的解剖学资料之一。
花形态发生揭示了研究对象整个生长过程中花部形态的多样性及其演化规律，反映
了毛茛目防己科单心皮类群的重要特征，由于材料获取的困难，该科仅有少数类群有相
关报道[9,19]
。从花发生的最早期开始，以动态的视野研究其发育的全过程，从而可以直
接地观察到发育中的变化，寻找早期发育中各种形态的联系，进而探索其演化历史与过
程。
花是被子植物特有的繁殖器官，花的进化是被子植物繁盛和多样化的前提。花的起
源和演化一直是系统与进化植物学家研究的焦点和热点。相对于成熟结构，花器官在发
生发育过程中表现出了更为丰富的系统演化信息，但由于材料获取的困难，防己科仅有
少数类群有相关报道[9,19]
。王恒昌研究了防己科蝙蝠葛族 3 属 5 种（木防己、血散薯、
千金藤、广西地不容、锡生藤）的花形态发生详细过程[9]
。Meng 详细研究了千金藤属
Stephania japonica、S. longa、S. kuinanensis和S. mashanica的花形态[19]
。Wang等人利
用SEM，比较了防己科的Cocculus orbiculatus 和S. dielsiana 雌雄花在发生发育时的形
态特征，对其进行了详细的描述[20]
。这些工作对后期防己科植物形态分类学研究有重要
的意义。
对花原基发生和发育进行有效的观察，可揭示花器官发育的时间顺序和空间关系
(如向心或离心发育，花各部分的相对位置，对称性等)，显示花成熟结构的初始状态和
发育成因，从而揭示出花部结构的同源性[21]
。通过花原基发生与花的成熟结构的比较，
发现退化现象和花器官的次生性变化。不同类群中同一性状的演化系列的对比观察可用
来探讨花的某一部分的结构、功能及在整个被子植物中的演化式样。与花发育的组织学
研究相结合能准确地揭示花器官在发生和发育上的联系。