基于8-羟基喹啉的稀土配合物的制备及应用研究进展(2)

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（1）从有机配体类别上来区分，可以分为二元和多元配合物；

（2）从中心稀土离子数量上区分，可以分为单核、双核和多核配合物；

（3）从配位体原子数目上划分，可有单齿、双齿及多齿配合物。

为了更好的了解稀土配合物的重要性，我们从配位化学，配合物及其应用，等多方面来进行阐述。

2.1.1配位化学简介

从1893年，瑞士化学家Werner提出了配位化学的概念后，配位化学这门学科就正式诞生了。配位化学是以无机化学为基础的一门综合性学科。但是，它并不是一门独立的学科，而是与许多化学学科有非常密切的关系，例如：有机化学、物理化学等等，并不断的向其他学科延伸和渗透。配位化学的出现与发展至今只有100多年，但是这100多年中，配位化学的发展取得了举止瞩目的成就。成为了当今化学领域研究最为热门的学科之一。

配位化合物：我们也称之为络合物或者错合物，其由中心原子或离子、配位体组成，当配合物成键时，配体给出孤对电子与能够接受孤对电子的中心离子成键而形成的一种化合物。

从配位化学出现至今，经过几代科学家的呕心沥血，配位化学有了飞速的发展、涉及到更多高尖端领域的发展，需要研究的对象也随之增多、逐步扩大到有机金属配合物、大环配合物、混配合物、多核配合物等众多有待研究的对象，与此同时还囊括了众多拥有特殊结构和功能的配合物。例如微型或巨型原子簇、非氧化态配合物以及以有机小分子为配体的配合物等。

2.1.2 配合物的应用：

（1）提取贵重金属

例如：金的提取，Au在充满氧气条件下与NaCN反应会生成[Au(CN2)]-，利用可溶性的[Au(CN2)]-配离子把金元素从难溶的矿石中溶解进入溶液中在利用简单的过滤将不溶物分离后，再利用强还原性的金属Zn还原即可得到金单质。

（2）配位催化

催化反应的机理常会涉及到配位化合物的中间体，如合成氨工业中用醋酸二氨合铜出去CO 除此之外化工生产，污水处理，汽车尾气处理的都会需要一些特殊的配位化合物。

（3）8-羟基喹啉的稀土配合物

有机光致发光领域最早的就是以8-羟基喹啉的金属配合物作为对象来研究，由于最近几年来科学家把稀土与8HOQ配合物作为重点来研究，并且有较多有关荧光发光的论文发表。由于稀土元素其特征的4f组态显示出许多与别的金属配合物很多不同的特性，因此结合这些特殊的优越性质，实现8-羟基喹啉的稀土配合物的高分子化，解决8-羟基喹啉金属配合物自身存在的成型困难，机械性能差，加工性能不理想等等在实际应用中存在的不足之处。

2.1.3 稀土元素的性质

2.1.3.1 稀土元素的物理性质

稀土金属具有从铁灰色到银白色不等的特殊金属光泽，一般情况下质地较软、可锻造、拥有良好的延展性，当在高温下呈粉末状，会使其反应性更加剧烈。其中铈的熔点为798℃，而镥的熔点为1663℃，相差较大。

稀土元素具有磁性，主要是因为4f电子层内的电子没有填满而有未成对电子引起的。其中原子磁矩最大当属镝和钬两种原子，而强磁性的铁、钴与铈、钐、钕与镨四种原子拥有非常好的配对性，它们之间产生能够产生的相互作用极强，例如：SmCo5和Nd2Fe14B等之间产生的相互作用非常强。由于某些稀土元素具有其自身独一无二的磁热效应、磁致伸缩、磁致冷、磁光等不同的效应效应，使得对于稀土元素的研究一直以来都处于一个相对非常活跃阶段。和普通元素相比，稀土元素拥有更多的电子能级和谱线，能够吸收和发射从紫外、可见到红外谱区各种波长的电磁辐射，其中，钆原子的单个激发态能级就能够达到36000多个。