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配位化学作为无机化学的重要分支之一，却又打破了传统无机化学和有机化学的界线，除与经典的四大化学学科交插、渗透外，还延伸至生物化学、环境化学及材料科学等领域向综合学科方向发展。配位化学为无机化学学科研究中最活跃的领域之一，新型金属有机功能配合物的研究受到当今化学家们的普遍关注，己报道的配合物由于配体的品种繁多而结构多样化[18-23]。
吡唑啉酮类化合物是一类用途广泛的螯合剂，适于与金属离子配位。吡唑啉酮及其衍生物拥有吡唑环上的羰基O及其它不同取代基上的原子等配位活性中心，与过渡金属离子配位得到各种类型的配合物，且该类化合物的配合物具有一定的光致发光作用、传递电子的作用和较强的抗菌、抗病毒等生物活性[24]，还可作为激光物质和核磁位移试剂。因此，吡唑啉酮过渡金属配合物的研究一直是研究的热点[25-29]。李加民[30]等合成了已酰基吡唑啉酮类-钴配合物，通过对配合物结构和组成的研究发现其结构是罕见的平面结构，且研究该配体及其配合物的光谱学性质发现有不错的荧光效应。李锦州、俞志刚、张桂玲[31-32]等人用氨基酸与酰基吡唑啉酮缩合并制备出金属配合物，发现这类化合物具有光致发光、抑菌活性强等性能。陈亮[33]等合成了具有热稳定性，且能够做电致发光材料的铝和酰基吡唑啉酮的双核配合物。贾殿赠[34-36]等制备出1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮三元铜配合物，并针对其光致发光机理作了探讨，为该吡唑啉酮三元铜配合物应用作荧光发光材料提供理论依据。
为丰富新型酰基吡唑啉酮金属配合物的光谱性质研究，本课题拟研究新型配体PMFMP与各金属的配合物溶液的光谱学性质，为该配体在配位显色、荧光等方面的应用提供参考。
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