- 上一篇：氧化钇透明陶瓷的制备及其光学性能
- 下一篇：含取代苯肼和苯氧苯基的吡咯烷二酮衍生物的合成与生物活性研究
筛选出的具体条件如下：
色谱柱：GraceSmart RP、250×4.6mm；
流动相：甲醇:乙腈:水=30:40:30(V/V)；
流 速：0.8 mL/min；
紫外检测波长：240 nm；
进样量：20 µL；
1．2．3 标准溶液的配制
准确称取含苄嘧磺隆10mg的标准样品（精确至0.2mg）并置于50mL容量瓶中，加溶剂甲醇定容，超声溶解，摇匀，为200mg/L的标准母液，备用。准确称取含莠去津10mg的标准样品（精确至0.2mg）并置于50mL容量瓶中，加溶剂甲醇定容，超声溶解，摇匀，为200mg/L的标准母液，备用。
再分别用溶剂稀释成1mg/L、2.5mg/L、5mg/L、10mg/L、20mg/L的苄嘧磺隆标准系列溶液和2.5mg/L、5.0mg/L、10mg/L、20mg/L、40mg/L、80mg/L的苯噻酰草胺标准系列溶液。按照由低到高的浓度顺序在选定的色谱条件下进行进样分析，并绘制标准曲线。