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（1）简单离子转移
简单离子转移反应[11]算是最简单的一类电荷转移反应。它的特点是对于吉布斯自由能较低且在界面电势窗范围内的离子,施加一定电势那么该离子就会在界面上发生转移,且离子在界面两相之间的转移过程不会改变价态。1974年Gavach等首次研究了TBA+在水/硝基苯界面上的简单离子转移反应,随后一系列的离子如无机离子,染料离子等在液液界面上的简单转移反应得到了深入的研究
（2）加速离子转移[12][13]
当溶液中的转移离子的吉布斯自由能比较高时,离子转移过程必然会在电位窗外发生转移,这样,我们就无法观察到离子的转移现象。为了解决这一问题,可以在另一相中加入离子载体使其与吉布斯自由能较高的离子形成稳定的络合物来降低其自由能,使离子转移过程得以加速,我们称这一类反应为加速离子转移反应。
（3）电子转移反应
当液/液界面发生极化时,水相和有机相中的氧化还原电对之间会在界面上发生电子转移的现象。由于电子转移反应对体系水相和有机相要求比较严格,目前来说对电子转移反应的研究相对而言较少,但是近年来随着SECM的发展,液/液界面电子转移反应研究也变得活跃起来。
1.2 研究目的
本研究目的在于:构建阳离子交换膜支撑的两互不相溶界面,研究其尺寸选择性离子转移反应.
1.3 研究意义
1.首次采用一种新型模板来支撑液/液界面,即采用阳离子交换膜来支撑液/液界面研究选择性离子转移反应。
2.由于阳离子交换膜已经商品化,而且该材料无毒,因而该膜替代沸石分子筛膜等膜材料构筑液/液界面,可以克服沸石分子筛等模板制备过程的繁琐和涉及毒性物质等不利因素。
3.由于阳离子交换膜作为有机膜具有很好的机械柔韧性和稳定性,因此该膜所支撑的液/液界面可以克服微孔分子筛材料-Y型沸石等材料所形成的无机薄膜脆而易碎的缺陷,以及作为模板支撑液/液界面时所带来的界面不稳定性。