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1.1.8 超声催化氧化法
超声空化作用于液体，水分子及染料分子被液体中产生的局部高温高压、高剪切力，诱导裂解产生 自由基，另外溶解在溶液中的N2和O2也可以发生自由基裂解反应产生 和 自由基，后续产生其他反应。水中难生物降解的有机分子转化为小分子，并且促进絮凝。由于超声波产生的自由基浓度有一定限制，较低的能量转化率，所以效果并不理想[17]，目前多使用催化剂[18]或者与其他氧化技术联用来提高效率。
1.1.9 絮凝法
絮凝法是向废水中加入一定的添加剂， 通过化学或物理的作用， 使原溶于水的或很小而不易沉淀的颗粒， 形成大块絮团，直接分离的方法。用絮凝法处理印染废水，因其成本低、需要场地小、处理量大、脱色率高而被普遍采用，用于絮凝的物质叫做絮凝剂[19[。
1.2现阶段存在的问题
吸附法受到吸附剂的限制，需要寻找更廉价，更高效的吸附剂用于降低成本，过高的成本会大大限制吸附法的推广使用。膜分离法对于膜污染的解决还需要进一步的研究和解决，和其他方法连用效果更好，也更能保护膜，适合对水进行更细致的净化。光化学氧化法对于有色废水处理效果差，而大多数废水或多或少都带有一定的颜色，这阻碍了光化学氧化法的使用。电化学氧化法对于废水有较高的处理效率，电极材料的研究是这种方法未来的主要问题。湿式氧化法由于条件较为苛刻，短期内无法大面积使用。Fenton法处理完成的废水仍存在大量 ，仍需要进一步的处理。超声氧化法和微波氧化法作为新型的废水处理方法，具有一定前景。而絮凝法因为其高经济效率，从而被广泛使用。本实验选取了有代表的PAC和P(AM-DAC)对双组份模拟印染废水进行絮凝脱色实验，研究PAC和 P(AM-DAC)对不同配比印染模拟废水的脱色效果，探索染料和染料絮凝效果的影响因素，以期为其他絮凝剂对双组份模拟印染废水奠定基础。
1.3 本文研究内容、目的及意义
印染废水成份复杂多样，其中染料是印染废水污染的主要成份。
本文选用活性染料模拟印染废水。原因如下：活性染料比其他类染料的主要区别在于它的染色特性和机理。其他类染料的染纤文对于条件都有一定的局限性，有的是因为在染料本身的化学反应，比如还原、硫化以及不溶性偶氮染料，这种化学反应制约了它与某些纤文染色；有些是建立在染料和纤文分子某些基团间的作用，其他纤文不能染色，例如酸性和阳离子染料；还有的染料仅仅是通过分子间的作用吸附上
染料纤文，例如直接染料，它的染色牢度不可能很高。对活性染料来说．它是在染料和纤文分子间形成共价键．只要染料分子上具有适当基团与纤文产生反应就可以染色，并有足够的牢度。因此，从理论上来讲，任何纤文通过利用纤文上的极性基团都可能和活性染料形成共价键结合，事实上通过非极性基团结合也是可能的。这样从理论上说．任何发色体系都可引入活性基，形成活性染料，这就是活性染料具有色谱齐全、色泽鲜艳、牢度优趣和应用面广的原因。此外，一般来说它应用工艺也较简单，适合各种染色加工方式，成本低廉。由于活性染料的重要地位，本文选用活性染料作为模拟印染废水的染料[20]。
选择2类常用活性染料：活性红3BF，活性黑KN-B。活性染料的选择：按母体染料结构的不同可以分为偶氮、蒽醌、酞菁等类，其中母体结构为偶氮类的品种占绝大多数（约为70%～75%）。同时，母体结构中所含磺酸基的数目和位置对活性染料的溶解性、直接性、固色性等具有重要影响[21]。本文选择磺酸基数相差一倍、但相对分子量相差较小的两种较典型的活性染料活性黑（磺酸基=2、M=959）和活性红（磺酸基=4、M=1135.5）进行实验；
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