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但复合材料的研究目前处于初级阶段，很多工艺与技术尚不成熟，很多问题都需要解决。
1.2.2 有机相变材料
与无机相变材料相比，有机相变材料具有无过冷和相分离现象，性能相对稳定，并且可以通过不同相变材料的混合来调节其相变温度等优点。但同时，有机相变材料通常存在着导热系数小，密度小，单位体积储热能力较差的缺点。典型的有机相变材料有：石蜡、脂肪酸类、多元醇类相变材料等。
一）有机固-液相变材料
有机固-液相变储能材料主要包括脂肪烃类、脂肪酸类、醇类和聚烯醇类等，其优点是不易发生相分离及过冷，腐蚀性较小，相变潜热大，缺点是易泄露。
二）有机固-固相变材料
有机固-固相变储能材料是通过材料晶型的转换来储能与释能，在其相变过程中具有体积变化小、无泄漏、无腐蚀和使用寿命长等优点。主要种类如下：
1）多元醇类
多元醇类相变材料的储能原理是当温度达到相变温度时，其结构由层状体心结构变为各向同性的面心结构，同时层与层之间的氢键发生断裂，分子由结晶态变为无定形态的相转变，释放键能。多元醇的固-固相变焓较大，并且和多元醇每一个分子中所含的羟基数目有关，即每一分子中包含的羟基数目越多，其相变焓就越大。它的优点是相变焓很大，且性能稳定，使用寿命长。但当温度达到相变温度以上。会由晶态固体变成有很大的蒸气压塑形的晶体，容易损失。这类相变材料主要有：三羟甲基乙烷(PG) 、季戊四醇(PE)、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(AMP)等。
2) 高分子类
有机高分子固-固相变材料为结晶聚合物，主要包括了嵌段、接枝和交联类聚合物。嵌段类主要代表物是由聚乙二醇1000、1,4-丁二醇、4,4′-二苯基亚甲基二异氰酸酯合成了聚亚氨酯嵌段共聚物PUPCM。PUPCM的热稳定性好、相变温度适中、相变焓高。接枝类相变材料主要代表物是用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI和1,4-丁二醇(BDO)的本体聚合产物作硬段，聚乙二醇(PEG3400)做软段，合成了一种实用的嵌段型的固-固相变储能材料PEGPU。交联类相变材料代表物是用聚乙二醇(PEG)、4,4′-二苯基亚甲基二异氰酸酯(MDI)、季戊四醇(PE)合成了一种交联型高分子相变储能材料PEG/MDI/PE。
3）层状钙钛矿
层状钙钛矿是一种有机金属化合物-四氯合金属(Ⅱ)酸正烷胺，它被称为层状钙钛矿是因为其晶体结构是层型的，和矿物钙钛矿的结构相似。它的储热效率很低。
1.2.3 无机相变材料
无机相变材料的代表就是由无机盐结晶形成的水合盐类，如:Na2SO4•10H2O、CH3COONa•3H2O、CaCl2•6H20等。目前使用最为广泛的相变材料就是无机盐相变材料。无机盐相变材料之所以成为相变材料界的宠儿得益于自身的优良性能。无机盐相变材料具有导热系数大、融解热较大、贮热密度大、相变体积变化小、毒性小、价格便宜等优点。但是，这类材料通常也存在过冷和相分离两个缺点。
在一定压力下，当液体的温度已低于该压力下液体的凝固点，而液体仍不凝固的现象叫液体的过冷现象。结晶时，实际结晶温度低于理论结晶温度的现象。就SAT而言，它的相变温度是58℃，但纯的SAT过冷现象凸显，这严重影响了SAT的利用。
就SAT为代表，随着相变材料的使用，部分SAT在高温条件下失去部分或者全部结晶水，形成不含结晶水的醋酸钠晶体或者含结晶水数目少于3个的醋酸钠晶体，随着反应的发生，固态不含结晶水的醋酸钠晶体不能溶解在水中，仍然以不含结晶水的形态保存在体系中，且由于自重的影响而留在体系的底部，随着循环次数的增加，这种现象更加明显，于是，便形成了固相与液相的分层，这就是相分离现象，相分离想想导致的结果是相变材料的储热性能大大降低，直至无效。